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Kunkel.H.G和Oudin.J.等1963年分別報(bào)道了免疫球蛋白含有共同的和*抗原決定簇。Jerne1974年根據(jù)現(xiàn)代免疫學(xué)說(shuō)對(duì)抗體分子*型的認(rèn)識(shí)及Burnet的克隆選擇學(xué)說(shuō)提出了免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(shuō)。該學(xué)說(shuō)認(rèn)為免疫系統(tǒng)中淋巴細(xì)胞分布有特異性的抗原受體，受體的可變區(qū)因?yàn)榭梢韵嗷プR(shí)別而形成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)。這一網(wǎng)絡(luò)是通過(guò)免疫細(xì)胞互相識(shí)別V區(qū)上的抗原決定簇來(lái)實(shí)現(xiàn)的。它是機(jī)體內(nèi)部免疫調(diào)控的自我平衡系統(tǒng)。對(duì)外來(lái)抗原的免疫應(yīng)答是建立在識(shí)別自身抗原的基礎(chǔ)之上的并打破內(nèi)在網(wǎng)絡(luò)平衡的反應(yīng)。

該學(xué)說(shuō)的重要分子基礎(chǔ)是免疫球蛋白和T細(xì)胞受體分子的*型結(jié)構(gòu)。*性的概念早在1963年就已提出，Oudin等用傷寒沙門氏菌免疫家兔，并將其血清中的抗體（抗傷寒菌）作為免疫原，免疫另一正常家兔，并分離其血清得到抗抗體（AAb），即*型抗體。這種AAb很*，只能與前述傷寒抗體起沉淀反應(yīng)，而不與其他兔的抗體起反應(yīng)。說(shuō)明抗體分子上存在*的抗原決定簇，該抗原決定簇與以往發(fā)現(xiàn)的同種型及同種異性決定簇不同，被稱為個(gè)體簇或*簇，也稱為*位的總稱。*型抗體是單一淋巴細(xì)胞克隆的標(biāo)記性產(chǎn)物。所以一種*性的抗體或TCR也是抗體形成細(xì)胞特異克隆和T細(xì)胞特異克隆的標(biāo)記。*型是由抗體和TCR上V區(qū)上一系列*位組成。位于抗原結(jié)合樔內(nèi)的*位又稱為互補(bǔ)位。這些*位都能誘發(fā)自體產(chǎn)生抗他們的特異性抗體。因?yàn)橐环N抗體（即Ab1）分子有許多*位，所以能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗*型的AAb2（又稱Ab2）不只是一種。不同的AAb能與抗體分子V區(qū)不同*位結(jié)合 。